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  1. 紀要論文
  2. 自治医科大学紀要第30巻

B-cell lymphoma showing typical features of angioimmunoblastic T-cell lymphoma

https://jichi-ir.repo.nii.ac.jp/records/676
https://jichi-ir.repo.nii.ac.jp/records/676
e3d4d9d2-5134-4953-8b0c-3ce7df748e1a
名前 / ファイル ライセンス アクション
自治医科大学紀要1881-252X(30)p89-95.pdf 自治医科大学紀要1881-252X(30)p89-95 (1.7 MB)
license.icon
Item type 紀要論文 / Departmental Bulletin Paper(1)
公開日 2019-08-13
タイトル
タイトル B-cell lymphoma showing typical features of angioimmunoblastic T-cell lymphoma
言語 en
その他(別言語等)のタイトル
その他のタイトル B細胞起源と診断した血管免疫芽球性リンパ腫
言語 ja
言語
言語 eng
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 angioimmunoblastic T-cell lymphoma
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 B cell lymphoma
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 Epstein-Barr virus
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ departmental bulletin paper
著者 Mori, Masaki

× Mori, Masaki

en Mori, Masaki

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Furukawa , Yusuke

× Furukawa , Yusuke

en Furukawa , Yusuke

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Takatoku, Masaaki

× Takatoku, Masaaki

en Takatoku, Masaaki

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Nagai , Tadashi

× Nagai , Tadashi

en Nagai , Tadashi

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Muroi, Kazuo

× Muroi, Kazuo

en Muroi, Kazuo

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Ozawa, Keiya

× Ozawa, Keiya

en Ozawa, Keiya

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著者別名
姓名 森, 政樹
言語 ja
著者別名
姓名 古川, 雄祐
言語 ja
著者別名
姓名 高徳, 正昭
言語 ja
著者別名
姓名 永井, 正
言語 ja
著者別名
姓名 室井, 一男
言語 ja
著者別名
姓名 小澤, 敬也
言語 ja
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 We present a 52-year-old man who was diagnosed with B cell-derived angioimmunoblastic lymphoma. He was admitted with systemic, including mediastinal and para-aortic, lymphadenopathy, fever and skin itching. Histologically, his lymph nodes showed total obliteration of the normal architecture by a polymorphic infiltrate of large-sized lymphocytes with proliferation of arborizing small blood vessels. In addition, hematological examinations showed biclonal hypergammaglobulinemia, leukocytosis with lymphoblasts and bone marrow involvement of these cells. He was clinicopathologically diagnosd with angioimmunoblastic T-cell lymphoma, but cell surface marker analysis and immunoglobulin heavy chain clonal rearrangement demonstrated that lymphoblasts were derived from B lymphocytes. These findings were suggestive of a B cell origin of the lymphoma cells, therefore, we ultimately diagnosed the disease as a B-cell lymphoma showing typical features of angioimmunoblastic T-cell lymphoma. He has not followed the progressive disease, thus we consider that it will be treated as CD20-positive indolent B-cell lymphoma.
書誌情報 自治医科大学紀要
en : Jichi Medical University Journal

巻 30, p. 89-95, 発行日 2008-12
出版者
出版者 自治医科大学
ISSN
収録物識別子タイプ PISSN
収録物識別子 1881-252X
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Ver.1 2023-06-19 11:39:34.301524
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