| Item type |
紀要論文 / Departmental Bulletin Paper(1) |
| 公開日 |
2013-06-14 |
| タイトル |
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タイトル |
著しい筋力低下を認めたACTH 非依存性両側副腎皮質大結節性過形成（AIMAH）の一例 |
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言語 |
ja |
| タイトル |
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タイトル |
A case of ACTH-independent macronodular adrenocortical hyperplasia complicated by muscular atrophy of a lower extremity. |
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言語 |
en |
| 言語 |
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言語 |
jpn |
| キーワード |
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言語 |
ja |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
AIMAH |
| キーワード |
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言語 |
ja |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
クッシング症候群 |
| キーワード |
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言語 |
ja |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
異所性受容体 |
| キーワード |
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言語 |
ja |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
合併症 |
| 資源タイプ |
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資源タイプ識別子 |
http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 |
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資源タイプ |
departmental bulletin paper |
| 著者 |
山田, 穂高
佐々木, 正美
浅野, 智子
青木, 厚
生駒, 亜希
豊島, 秀男
加計, 正文
川上, 正舒
石川, 三衛
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| 著者別名 |
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姓名 |
Yamada, Hodaka |
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言語 |
en |
| 著者別名 |
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姓名 |
Sasaki , Masami |
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言語 |
en |
| 著者別名 |
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姓名 |
Asano, Tomoko |
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言語 |
en |
| 著者別名 |
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姓名 |
Aoki, Atsushi |
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言語 |
en |
| 著者別名 |
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姓名 |
Ikoma, Aki |
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言語 |
en |
| 著者別名 |
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姓名 |
Toyoshima, Hideo |
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言語 |
en |
| 著者別名 |
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姓名 |
Kakei, Masafumi |
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言語 |
en |
| 著者別名 |
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姓名 |
Kawakami, Masanobu |
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言語 |
en |
| 著者別名 |
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姓名 |
Ishikawa, San-e |
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言語 |
en |
| 抄録 |
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内容記述タイプ |
Abstract |
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内容記述 |
68歳男性。入院４年前から両側下肢筋力低下が出現，３年前から近医で糖尿病，高血圧を指摘され加療を受けていた。高血圧のスクリーニングで撮像した腹部CT で両側副腎の多結節状腫大を指摘され，当科を紹介受診した。血清コルチゾール34.9μg/dL，デキサメサゾンでの抑制なく，クッシング症候群が考えられ，精査目的に入院となった。入院時の身体所見では明らかなクッシング兆候は見られなかった。精査の結果ACTH 非依存性両側副腎皮質大結節性過形成（AIMAH）によるクッシング症候群と診断した。バソプレシンによるコルチゾールの分泌亢進が認められ，AIMAH 組織内のバソプレシン受容体発現が強く推察された。 |
| 抄録 |
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内容記述タイプ |
Abstract |
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内容記述 |
A 68-year-old man was admitted for evaluation of Cushing’s syndrome. He complained of muscular weakness 4 years previously,and had been treated for diabetes mellitus and hypertension for 3 years. A local physician noted bilateral adrenal enlargement on an abdominal CT scan. On admission physical examination, no Cushingoid signs were found. Laboratory results included 34.9 μ g/dL serum cortisol and less than 2 pg/mL plasma ACTH. Overnight administration of 0.5 mg dexamethasone did not suppress serum cortisol. An abdominal CT scan depicted bilateral adrenal hyperplasia, 100×50 mm and 80×60 mm, indicating ACTHindependent macronodular adrenocortical hyperplasia (AIMAH）. We suggest that vasopressin receptor may be expressed in the nodular tissues. Because of this patient’s serious concurrent conditions, including paroxysmal atrial fibrillation and herpes zoster, adrenalectomy was not possible during this hospitalization. The present case illustrates that AIMAH left undiagnosed for a long period produces muscular atrophy and reduces anti-inflammatory activity. |
| 書誌情報 |
自治医科大学紀要
en : Jichi Medical University Journal
巻 35,
p. 101-105,
発行日 2013-03
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| 出版者 |
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出版者 |
自治医科大学 |
| ISSN |
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収録物識別子タイプ |
PISSN |
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収録物識別子 |
1881-252X |
p101-105 (657.3 kB)
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