@article{oai:jichi-ir.repo.nii.ac.jp:00000063,
 author = {Yamamoto, Chihiro and Tsukahara, Tomonori and Ohmine, Ken and Teruya, Takeshi and Ido, Hiroyuki and Uchibori, Ryosuke and Urabe, Masashi and Mizukami, Hiroaki and Kume, Akihiro and Nakamura, Masataka and Ozawa, Keiya},
 journal = {自治医科大学紀要, Jichi Medical University Journal},
 month = {Mar},
 note = {CD28を含むCD19特異的第二世代キメラ抗原受容体（CD19-CAR）による養子免疫遺伝子療法はＢ細胞腫瘍に対する有望な治療法である。本研究において我々は，CD19-CARに加えIL-21を遺伝子導入したＴ細胞を作製し，CD19-CAR単独導入Ｔ細胞に比し抗腫瘍効果の増強が得られるかを検討した。まず健常者由来の末梢血リンパ球を活性化し，CD19-CAR+IL-21共発現またはCD19-CAR発現レトロウイルスベクターを用いて遺伝子導入した。導入遺伝子の発現はいずれも良好であった。両細胞は同様の増殖を示し，CD19-CAR+IL-21導入細胞でのみIL-21シグナリングの代替マーカーであるSTAT3のリン酸化を認めた。両細胞は表面マーカー上主にCentral memoryあるいはeffector memoryの形質を示し，CD19陽性Ｂ細胞株であるRajiに対して細胞傷害性を示し，CD19刺激によりIFN-γを産生した。Rag2-/-γc-/-免疫不全マウスを用いた動物実験では，両細胞はいずれもRajiの増殖を抑制した。IL-21は我々のＢリンパ腫モデルでは抗腫瘍効果を修飾せず，CD19-CAR導入Ｔ細胞は単独で十分な抗腫瘍効果を発揮する可能性が示された。},
 pages = {23--31},
 title = {IL-21 is not necessary for anti-lymphoma effects of T cells expressing second-generation CD19-specific chimeric antigen receptors in a xenograft mouse model.},
 volume = {36},
 year = {2014}
}